L’amyotrophie spinale de Type 1 qui touche la petite Pia de 9 mois est une maladie ultra-rare. En Belgique, elle a été diagnostiquée chez 12 enfants par an en moyenne, d'après le professeur Laurent Servais, professeur expert en maladie génétique. Depuis septembre 2018, les patients atteints peuvent se faire rembourser un médicament le nusinersen, autrement appelé Spinraza par le laboratoire pharmaceutique qui l'a développé. Un médicament qui permet d'"offrir une meilleure qualité de vie aux personnes qui en sont atteintes.
Pour les patients jeunes, un traitement avec ce médicament peut même faire la différence entre la vie et la mort", s'était réjoui Maggie De Block, la ministre fédérale de la Santé publique lorsqu'elle avait annoncé le remboursement de ce médicament orphelin. / dhnet.be
Ultimi Articoli
Teatro Menotti in Sormani: un mese di teatro, musica e grandi protagonisti
Serena Sinigaglia lascia il Teatro Carcano: dal 2027 al 2029 guiderà la Fondazione Teatri di Pistoia
Il Premio Strega 2026 arriva in tutta Roma con la finale in Campidoglio
Crans-Montana, Regione Lombardia ieri si è costituita parte civile per il rogo del locale Le Constellation
Coca-Cola Pizza Village 2026, a Pozzuoli sei giorni tra pizzerie, musica e incontri
IPRN Awards 2026, i trofei firmati Università di Parma tra AI e design
FDA approva la prima terapia genica per bambini con anemia falciforme dai 2 anni
Teatri OSCAR e ANGELI il cartellone della stagione 2026 -27
Lecco Film Fest 2026, quattro giorni “con tutte le sue creature” tra cinema, territorio e nuove generazioni